Umum

Aphthae dalam kehamilan

Aphthae dalam kehamilan


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kesehatan bayi dalam kandungan sangat penting bagi ibu. Kesehatan bayi yang belum lahir telah diperiksa sejak lama. Pengukuran AFP dalam darah ibu digunakan sebagai tes skrining anomali janin pada periode ketika ultrasonografi belum digunakan secara luas dan perangkat ultrasound yang digunakan tidak memiliki resolusi setinggi sekarang ini. Setelah itu, skrining AFP dilanjutkan dalam lingkup skrining tes tiga kali dikembangkan dengan menambahkan dua zat yang disebut HCG dan estriol untuk pengukuran ini dan saat ini, pengukuran AFP masih umum digunakan dalam lingkup tes tiga. Ketika mengidentifikasi ibu-ibu berisiko tinggi, tes tripel menentukan ibu-ibu yang berisiko terhadap kehadiran sindrom Down dan Trisomi 18. Pada bayi mereka, nilai AFP dalam darah ibu diukur antara usia kehamilan 16-20 minggu. Pengukuran ini hanya dapat dilakukan dengan uji AFP (MSAFP) atau dengan uji tiga dan empat kali lipat. Salah satu hormon yang diukur dalam tes triple dan quadruple adalah AFP. Pengukuran AFP selama kehamilan harus dilakukan untuk semua wanita hamil. Jika kelainan tidak dapat dideteksi pada bayi dengan pemeriksaan USG terperinci, amniosentesis harus diambil dengan mengambil bayi dari air ketuban. Nilai AFP (AFAFP) dan Acetylcholinesterase (AChE) diukur dalam cairan ketuban. Penyakit utama pada bayi karena peningkatan AFP adalah anomali yang disebut neural tube defect (NTD). Level AFP lebih tinggi pada ras kulit hitam, tetapi NTD lebih rendah dalam ras ini, setengah dari 46 kromosom ini berasal dari ibu dan setengah dari ayah. Trisomi adalah kejadian ketiga dari informasi kromosom tertentu dalam sel (Trisomi = tiga kromosom), yang biasanya berasal dari dua dari ibu dan satu dari ayah. Kromosom ekstra ini, yaitu, informasi DNA, menyebabkan ekspresi berlebih dari berbagai gen pada tingkat sel, tidak dua kali, dan dengan demikian menyebabkan kelainan dalam produksi berbagai zat. Ketika kelainan pada tingkat sel ini tercermin dalam tubuh bayi, kita menemukan kumpulan gejala yang disebut sindrom. Masing-masing sindrom sindrom memiliki karakteristik dan fitur umum masing-masing. Yang paling penting adalah anomali yang mengancam jiwa seperti keterbelakangan mental dan anomali sistem pencernaan. Gambaran umum lainnya adalah peningkatan risiko keguguran, kelahiran prematur, kelahiran mati dan kematian bayi baru lahir prematur pada bayi trisomik. Trisomi 18 bertanggung jawab atas 2% kelahiran mati dan kematian bayi baru lahir, sedangkan trisomi 13 bertanggung jawab atas satu dari 200. Trisomi 18 adalah anomali yang terlihat pada sekitar 6000 kelahiran hidup. Ciri-ciri yang paling mencolok dari kebanyakan bayi baru lahir adalah mereka yang secara signifikan lebih rendah beratnya daripada berat lahir normal, mikrosefali (kepala kecil), mikrognatia (rahang kecil), kelainan struktural pada telinga dan telinga lebih rendah dari normal. Ultrasonografi juga digunakan untuk mengukur cairan di tengkuk bayi. Pengukuran ini disebut "nuchal translucency NT (NT). Karena nuchal translucency dikenal sebagai nuchal translucency, nuchal translucency umumnya disebut sebagai "NT" dalam literatur medis. Dalam skrining tes berpasangan, nilai-nilai biokimia darah dan pengukuran ketebalan leher dievaluasi bersama. Untuk uji ganda, janin diukur dengan CRL (panjang puncak mahkota, jarak kepala ke bokong) serta ketebalan nuchal (NT, nuchal translucency). Pada kehamilan (selama kehamilan), tes gabungan berpasangan dilakukan antara 11-14 minggu. Tes kombinasi berpasangan (disebut juga tes gabungan) adalah kombinasi hasil yang diperoleh dengan mengukur kadar B-HCG dan PAPP-A dalam tes darah ibu dan mengukur translusensi nuchal (NT) bayi. Estriol adalah estrogen utama pada wanita hamil. Tingkat urin dan darah menunjukkan status objektif janin dan fungsi plasenta pada wanita hamil berisiko tinggi. Kadar estriol yang tidak terkonjugasi lebih rendah dari normal jika janin kecil atau lemah. Kadar maternalestriol menurun secara dramatis sebelum kematian janin intrauterin, mengingat 9 bulan kehamilan dalam 3 periode berbeda, sangat penting dan berguna untuk memahami perkembangan umum kehamilan. Trimester adalah periode di mana perkembangan organ bayi dimulai dan selesai dan pada saat yang sama adaptasi ibu terhadap kehamilan terjadi. Trimester pertama (trimester pertama) Ini adalah periode di mana perkembangan organ bayi dimulai dan selesai dan pada saat yang sama ibu hamil beradaptasi dengan kehamilan. Trimester kedua (trimester kedua) adalah periode di mana bayi terus berkembang. Trimester ketiga (3 bulan terakhir) adalah periode ketika persiapan untuk kelahiran telah dimulai dan akhirnya selesai.Setiap wanita hamil berisiko mengandung bayi dengan kelainan kromosom di dalam rahim. Semakin tinggi usia ibu, semakin tinggi risiko kelainan kromosom pada bayi. Risiko kelainan kromosom pada bayi meningkat dengan bertambahnya usia kehamilan. Mayoritas bayi dengan anomali keguguran pada tahap awal kehamilan. Kondisi ini meningkatkan risiko gangguan kromosom.


Video: Etiopathogenesis of Recurrent Aphthous Stomatitis and the Role of Immunologic Aspects (Juni 2022).


Komentar:

  1. Jermain

    Saya minta maaf, tetapi menurut saya Anda salah. Menulis kepada saya di PM, kita akan membahas.

  2. Finnegan

    Anda telah mengerti sama sekali tidak baik.



Menulis pesan

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos